LONDRA, 27 Kasım (Reuters) – İngiltere, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca AZN.L ilaç şirketinin geliştirdiği koronavirüs aşısının süreksiz tedariği için düzenleyici sıhhat otoritelerinin aşıyı değerlendirmesini talep etti.
AstraZeneca, gelecek ay sonuna kadar 4 milyon doz koronavirüs aşısının İngiltere’de kullanıma hazır olacağını iddia ediyor. Sıhhat Bakanı Hancock ise aşının Noel’den evvel piyasaya sürülmesini hedefliyor.
Hancock, yaptığı açıklamada “Düzenleme konseyine Oxford/AstraZeneca aşısını değerlendirmesi için resmi bir talep ilettik. Konsey, datalara bakarak aşının katı güvenlik standartlarını karşılayıp karşılamadığına karar verecek” dedi.
İngiliz İlaç ve Sıhhat eserleri Düzenleme Ajansı (MHRA), mevcut datalar ışığında aşının güvenliği ve etkililiği konusunda kısmi bir kıymetlendirme yapıyor.
İngiliz ilaç şirketi AstraZeneca’nın AZN.L Pazartesi günü yaptığı açıklamada, geliştirdiği koronavirüs aşısının en az bir ay ortayla olmak üzere yarım doz ve bir tam doz uygulandığında yaklaşık %90 tesirli olabileceğini duyurmuştu. ne kadar MHRA aşının yarım doz/tam doz kullanım rejimini onaylasa da, Oxford/AstraZeneca aşısının sağlamlığı ve tutarlılığı konusunda kimi soru işaretleri var.
Aşı konusundaki tasanın kaynağı, testlerdeki %90 tesirlilik seviyesindeki sonuçların “alt küme analizleri” sırasında elde edilmiş olması. Birçok bilim insanı alt küme tahlillerinin emniyetli olmayan data değerlendirmelerine yol açabileceğini belirtiyor.
Bununla birlikte, İngiltere’nin üst seviye bilim danışmanı dün testlerin süreksiz sonuçlarına nazaran Oxford/AstraZeneca aşısının işe yaradığını açıkladı.
Haberi bildiren: Alistair Smout
Haberi çeviren: Oben Mumcuoglu
Redaksiyon: Birsen Altaylı
Investing TR