İSTANBUL, 11 Aralık (Reuters) – ABD’nin tıbbi düzenleme kurumu FDA tarafından oluşturulan bağımsız bir panel Pfizer ve Biontech tarafından geliştirilen aşının kitleler üzerinde uygulanabileceği istikametinde görüş belirtti.
Heyetin verdiği görüşün akabinde FDA’nın aşıya onayı birkaç gün içinde vermesi bekleniyor. Aşı onayın akabinde ABD’de çabucak sirkülasyona girecek.
Heyet dört aleyhte oya karşı 17 oy ile aşının 16 yaşından büyük bireylere sağlayacağı yararın olası tehlikelere ağır bastığına karar verdi. Bir heyet üyesi çekimser oy kullandı.
Dört heyet üyesinin neden aleyhte oy kullandıklarını açıklanmadı. Birtakım heyet üyeleri aşının 16 ve 17 yaşında olanlarda kullanılmasından yana olmadıklarını zira bu yaş kümesinin yüksek riske maruz kalmadığını ve denemelerde gereğince data bulunmadığını söz ettiler.
Pfizer heyetten aşının 16-85 yaş aralığında kullanılmasına müsaade verilip verilmemesi için kıymetlendirme yapmasını istemişti.
Haberi çeviren: Can Sezer
Redaksiyon: Birsen Altaylı
Investing TR
