Deena Beasley
23 Ekim (Reuters) – ABD Besin ve İlaç Kurumu (FDA) Gilead Sciences’ın GILD.O geliştirdiği antiviral remdesivir ilacının hastaneye yatırılan koronavirüs hastalarında kullanımını onayladı. Remdesivir ABD’de koronavirüs tedavisinde kullanımına onay verilen birinci ve tek ilaç oldu.
Damar yoluyla uygulanan remdesivir ABD Lideri Donald Trump koronavirüs tedavisi görürken kendisine verilen ilaçlardan biriydi.
FDA ilaca onay verdiğini Trump ve 3 Kasım’da gerçekleştirilecek seçimlerdeki rakibi Joe Biden ortasında dün gerçekleştirilen münazaradan birkaç saat evvel açıkladı.
Remdesivir Mayıs ayından beri FDA’in acil durumlarda kullanılabilecek ilaçlar listesinde yer alıyordu. Ulusal Sıhhat Enstitüleri’nin yaptığı araştırma ilacın koronavirüs hastalarının hastanede geçirdiği süreyi beş gün kısalttığını göstermişti.
Lakin Dünya Sıhhat Örgütü (WHO) geçtiğimiz hafta global olarak koronavirüs hastalarının tedavi basamaklarında yapılan müşahedelerin remdesivirin hastaların hayatta kalma oranlarını artırma ya da hastanede geçirdikleri süreyi kısaltma manasında önemli bir tesiri olmadığını açıklamıştı. Bu araştırma öbür uzmanlar tarafından incelenmedi.
Ticari olarak Veklury ismiyle satılacak ilacın 5 günlük dozunun ABD fiyatı 3,120 dolar olacak. Gilead ilacı şu anda yalnızca ABD için üretebildiğini, Ekim sonundan itibaren başka ülkelerin de alım taleplerini karşılayabileceğini belirtti.
Kararın açıklanmasının akabinde Gilead payları %4.3 paha kazandı.
(Haberi çeviren Halilcan Soran; Redaksiyon Can Sezer)
Investing TR
