- Pfizer: “Aşıların tesiri farklı yaş ve etnik kümelerde dengeli.”
- Aşının risk altında olan 65 yaş üstü aktifliği %94’ün üzerinde.
- Depolama zahmetleriyle aşının seri dağıtımı aylar sürebilir.
Michael Erman / Ludwig Burger
19 Kasım (Reuters) – ABD’li ilaç şirketi Pfizer Inc (NYSE:PFE) PFE.N ve Alman BioNTech 22UAy.DE şirketi, COVID-19 aşısının %95 tesirlilik oranına sahip olduğunu ve hiçbir önemli yan tesiri olmadığını gösteren son etap testlerinden sonra aşının Avrupa ve ABD’deki acil kullanım müsaadelerini gelecek ay alabilirler.
Geliştirilen aşının etkililiğinin farklı yaş ve etnik kümeler açısından dengeli olduğu görüldü. Koronavirüsün yaşlıları ve siyahiler üzere muhakkak kümeleri orantısız biçimde olumsuz olarak etkilediği düşünüldüğünde aşının farklı demografik kümeler için etkililiğinin dengeli olması umut verici olarak görülüyor.
BioNTech CEO’su Uğur Şahin’in Reuters TV’ye yaptığı açıklamaya nazaran Amerikan Besin ve İlaç Dairesi Aralık ayı ortası üzere aşıya acil durum kullanım müsaadesi verebilir. Şahin, Avrupa Birliği’nin ise şartlı onayı Aralık ayının ortasından sonra verebileceğini açıkladı.
Şahin, “Eğer her şey yolunda giderse aşının onayını Aralık ayının ortasından sonra alabileceğimizi ve dağıtıma Noel’den evvel başlayabileceğimizi kestirim ediyorum. Ancak (bunun olması için) her şeyin nitekim olumlu gitmesi gerekiyor.” dedi.
Haberi çeviren: Oben Mumcuoglu
Redaksiyon: Birsen Altaylı
Investing TR
